Синдром Гетчінсона-Гілфорда (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome), або прогерія (сенільний папізм) – Винятково рідкісне генетичне захворювання дітей з клінічними рисами передчасного старіння. Вперше цей синдром був описаний двома англійськими лікарями – хірургом, офтальмологом та дерматологом J.
Як називається передчасне старіння?
Прогерія – Рідкісний синдром прискореного старіння, який проявляється в ранньому дитинстві і викликає передчасну смерть. Прогерія викликається спорадичною мутацією LMNA-гену, що кодує білок (ламін А), що забезпечує молекулярну підтримку клітинних ядер.
Скільки живуть люди із синдромом передчасного старіння?
Люди з дитячою прогерією (тобто із синдромом Хатчінсона) не доживають і до 20 років, середня тривалість життя становить близько 12-13.